云南省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公開征求《云南省醫(yī)療 器械注冊人制度試點實施方案(征求意見稿)》意見和建議的通知
? 2019年10月18日 發(fā)布
為推進云南省醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)、高質(zhì)量發(fā)展，全面提升我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化發(fā)展水平，依據(jù)中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)的意見》、國務(wù)院《關(guān)于印發(fā)6個新設(shè)自貿(mào)試驗區(qū)總體方案的通知》和國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》的相關(guān)要求，結(jié)合我省工作實際，云南省藥品監(jiān)督管理局組織起草了《云南省醫(yī)療器械注冊人制度試點實施方案(征求意見稿)》（附后），現(xiàn)向社會公開征求意見。
公眾可通過紙質(zhì)或電子郵件途徑及方式提出意見建議。
云南省昆明市高新區(qū)科發(fā)路616號云南省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理處（郵編：650106）；電子郵件可發(fā)送至：792983192@qq.com。
附件：《云南省醫(yī)療器械注冊人制度試點實施方案(征求意見稿)》? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??
為推進云南省醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)、高質(zhì)量發(fā)展，全面提升我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化發(fā)展水平，依據(jù)中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)的意見》、國務(wù)院《關(guān)于印發(fā)6個新設(shè)自貿(mào)試驗區(qū)總體方案的通知》和國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》的相關(guān)要求，結(jié)合我省工作實際，制定本實施方案。鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)，優(yōu)化資源配置，促進注冊、生產(chǎn)跨區(qū)域產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展。探索醫(yī)療器械審評審批和委托生產(chǎn)管理新模式，探索建立醫(yī)療器械監(jiān)管協(xié)同發(fā)展機制，構(gòu)建跨區(qū)域協(xié)同合作的醫(yī)療器械監(jiān)管格局。落實注冊人全生命周期法律責任，完善事中事后監(jiān)管體系，積累注冊人制度試點經(jīng)驗，為全面實施注冊人管理制度奠定基礎(chǔ)。? ? 醫(yī)療器械注冊人制度是指醫(yī)療器械注冊申請人（以下簡稱申請人）提出醫(yī)療器械上市許可申請，其樣品委托受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)并獲得醫(yī)療器械注冊證后，成為醫(yī)療器械注冊人（以下簡稱注冊人）；注冊人委托受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品，以注冊人名義上市，并對醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務(wù)、產(chǎn)品召回、不良事件監(jiān)測與再評價等全生命周期產(chǎn)品質(zhì)量承擔相應(yīng)法律責任的制度。（一）依法依規(guī)，有序推進。貫徹中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)的意見》精神，落實《關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》要求，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)規(guī)定，依法依規(guī)、有序開展試點工作。（二）風險可控，權(quán)責明確。堅持風險全程可控，注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)管部門權(quán)責明確，落實醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管，確保醫(yī)療器械的安全有效。（三）有效銜接，協(xié)調(diào)合作。強化醫(yī)療器械上市許可和事中事后監(jiān)管的有效銜接，加強與其他試點省份的溝通協(xié)調(diào)，構(gòu)建跨省監(jiān)管協(xié)作機制，建立統(tǒng)一協(xié)調(diào)合作而又分工責任明確的醫(yī)療器械注冊人監(jiān)管體系。（四）改革創(chuàng)新，全力推動。創(chuàng)新思維、先行先試，破解難題，積極推進試點工作。通過總結(jié)評估，形成可復制、可推廣的試點經(jīng)驗和創(chuàng)新制度。（一）住所或者生產(chǎn)地址位于云南省內(nèi)的企業(yè)、科研機構(gòu)可以成為申請人，申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊。申請人可以委托云南省內(nèi)或其他試點省份中具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品。（二）住所或者生產(chǎn)地址位于云南省內(nèi)的注冊人，具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的，可以自行生產(chǎn)，也可以委托云南省內(nèi)或其他試點省份企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品；不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)與能力的，可以委托云南省內(nèi)或其他試點省份企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。注冊人可以同時委托一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品，但受托企業(yè)不得再次委托其他企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。委托生產(chǎn)不包括部分工序的外協(xié)加工。（三）不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的受托生產(chǎn)企業(yè)，可提交注冊人的醫(yī)療器械注冊證申請生產(chǎn)許可；已取得相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的，可辦理相關(guān)變更手續(xù)，將受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息登載進其生產(chǎn)許可證。境內(nèi)第二、三類醫(yī)療器械。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械、原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品不列入本實施方案范圍內(nèi)。五、申請人/注冊人與受托生產(chǎn)企業(yè)的條件1.住所或者生產(chǎn)地址位于云南省內(nèi)的企業(yè)、科研機構(gòu)。 2.具備保障醫(yī)療器械安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風險防控和責任賠償?shù)饶芰Α?/span>3.具備專職的法規(guī)事務(wù)、質(zhì)量管理、醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后事務(wù)等工作相關(guān)的技術(shù)與管理人員，具有醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和標準相關(guān)知識和經(jīng)驗，并不得兼職。 4.建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行，有對質(zhì)量管理體系獨立進行評估、審核和監(jiān)督的人員和條件。 5.質(zhì)量管理體系應(yīng)當符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。確保研制過程規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。6.按照《云南省食品藥品安全黑名單管理辦法》，未被納入“黑名單”的。1.住所或者生產(chǎn)地址位于云南省內(nèi)或其他試點省份的的企業(yè)，能夠獨立承擔法律法規(guī)規(guī)定的責任和合同協(xié)議約定的責任。2.具有與受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)條件。3.質(zhì)量管理體系應(yīng)當符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。4.按照《云南省食品藥品安全黑名單管理辦法》，未被納入“黑名單”的。六、申請人/注冊人與受托生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)和責任依法承擔醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務(wù)、產(chǎn)品召回、不良事件監(jiān)測等環(huán)節(jié)中的相應(yīng)法律責任。1.應(yīng)當將設(shè)計開發(fā)的技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝、原材料要求、說明書和包裝標識等技術(shù)文件有效轉(zhuǎn)移給受托生產(chǎn)企業(yè)并做好培訓，確保技術(shù)文件在實際應(yīng)用時的準確性。2.應(yīng)當確保提交的研究資料和臨床試驗數(shù)據(jù)真實可靠、系統(tǒng)完整、可追溯。3.應(yīng)當與受托企業(yè)簽訂委托書面合同和質(zhì)量協(xié)議，明確委托事項和要求，明確委托生產(chǎn)中技術(shù)要求、質(zhì)量標準、生產(chǎn)質(zhì)量保證、放行要求等，詳實約定每個委托事項雙方的權(quán)利、義務(wù)與責任。4.應(yīng)當對受托生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督管理，對受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理能力進行評估，注冊人多點委托生產(chǎn)的，必須保證各點產(chǎn)品的技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求等均一致。每年應(yīng)對受托生產(chǎn)企業(yè)開展不少于一次的全面質(zhì)量管理評審，并向云南省藥品監(jiān)督管理局及受托生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門提交年度質(zhì)量管理體系審核報告。5.應(yīng)當要求并監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)確保符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。如發(fā)現(xiàn)受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件發(fā)生變化，不再符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的，對可能影響醫(yī)療器械安全、有效的，應(yīng)當立即要求受托生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)活動，及時召回存在缺陷的醫(yī)療器械，并向相應(yīng)地區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門報告。6.受托生產(chǎn)企業(yè)變更或終止時，應(yīng)當在30日內(nèi)向原注冊部門申請注冊變更或注銷所持有的醫(yī)療器械注冊證。
7.可以自行或委托銷售醫(yī)療器械。自行銷售或委托受托生產(chǎn)企業(yè)銷售的注冊人，在注冊人或受托企業(yè)住所或生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或備案，其銷售行為應(yīng)當符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求；委托具備資質(zhì)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)代為銷售的，應(yīng)當簽訂委托合同，約定各方權(quán)利義務(wù)和責任，保證銷售行為符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求。8.應(yīng)建立不良事件監(jiān)測和再評價制度，承擔不良事件報告的主體責任，并直接向相應(yīng)的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告；根據(jù)科學進步情況和不良事件評估結(jié)果，主動對已上市醫(yī)療器械開展再評價。再評價發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不能保證安全、有效的，及時申請注銷上市許可。9.應(yīng)當通過信息化手段，對研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和不良事件監(jiān)測情況進行全流程追溯、監(jiān)控，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品全程可追溯。應(yīng)積極開展醫(yī)療器械產(chǎn)品唯一標識賦碼工作。? ? 10.應(yīng)履行相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的其他義務(wù)和責任。承擔《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、其他相關(guān)法律法規(guī)以及委托合同、質(zhì)量協(xié)議等約定的義務(wù)，并承擔相應(yīng)的法律責任。 1.應(yīng)當嚴格按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，確保產(chǎn)品可追溯，并接受注冊人的質(zhì)量管理評審。受托生產(chǎn)企業(yè)不得再次轉(zhuǎn)托。2.應(yīng)當按照質(zhì)量協(xié)議約定的技術(shù)要求生產(chǎn)醫(yī)療器械，對注冊人負相應(yīng)質(zhì)量責任，負責醫(yī)療器械生產(chǎn)放行，保留相關(guān)記錄，發(fā)現(xiàn)可能影響醫(yī)療器械安全、有效的，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)活動，及時告知注冊人，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。 3.受托終止時，受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在受托終止后30日內(nèi)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請減少醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所附生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載的受托產(chǎn)品信息或注銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。 4.發(fā)現(xiàn)上市后的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量事故的，應(yīng)當立即妥善處置，并在24小時內(nèi)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。 5.應(yīng)履行相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的其他義務(wù)和責任。 受申請人/注冊人委托進行研發(fā)、臨床試驗、銷售配送的企業(yè)、機構(gòu)和個人，須承擔法律法規(guī)規(guī)定和協(xié)議約定的責任。1.申請第二類醫(yī)療器械首次注冊的，應(yīng)向云南省藥品監(jiān)督管理局提交注冊申請。其中，申請人委托生產(chǎn)樣品的，注冊申請資料中的“生產(chǎn)制造信息”還應(yīng)包括申請人及受托樣品生產(chǎn)企業(yè)的情況說明及相關(guān)證明材料，如：委托合同、質(zhì)量協(xié)議、受托生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)能力說明等。云南省藥品監(jiān)督管理局同時對申請人、受托生產(chǎn)企業(yè)進行注冊質(zhì)量管理體系核查，其中委托省外企業(yè)的，由云南省藥品監(jiān)督管理局組織跨省檢查或委托當?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)管部門進行核查。經(jīng)審查符合要求的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊證，醫(yī)療器械注冊證中登載的生產(chǎn)地址為受托生產(chǎn)地址，備注欄標注受托生產(chǎn)企業(yè)名稱等信息。2.申請第三類醫(yī)療器械注冊的，應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理局提交注冊申請資料，其資料要求及審批審評程序按國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。云南省內(nèi)受托生產(chǎn)企業(yè)可提交注冊人的醫(yī)療器械注冊證向云南省藥品監(jiān)督管理局提出生產(chǎn)許可申請，申請資料中的“其他證明材料”還應(yīng)包括委托合同、質(zhì)量協(xié)議、注冊人營業(yè)執(zhí)照復印件等材料。經(jīng)審查符合要求的，發(fā)放生產(chǎn)許可或增加生產(chǎn)范圍，在醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息并標明注冊人信息。云南省外的受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向相應(yīng)試點省份省級藥品監(jiān)督管理部門提交申請，其資料要求及辦理程序按照相應(yīng)試點省份相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。1.對于已持有第二類醫(yī)療器械注冊證、擬按照注冊人試點制度委托受托生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品生產(chǎn)的，注冊人應(yīng)向云南省藥品監(jiān)督管理局遞交注冊質(zhì)量管理體系核查資料，在通過對注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)體系核查后，辦理其產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證生產(chǎn)地址登記事項變更，云南省藥品監(jiān)督管理局核發(fā)醫(yī)療器械注冊證變更文件。已持有第三類醫(yī)療器械注冊、擬按照注冊人試點制度委托受托生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品生產(chǎn)的，注冊人應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理局提交申請，其資料要求及審批程序按國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。2.醫(yī)療器械注冊證許可事項發(fā)生變化的，注冊人應(yīng)當向原發(fā)證部門申請辦理醫(yī)療器械注冊證許可事項變更，必要時開展質(zhì)量管理體系核查，經(jīng)審查符合要求的，由原發(fā)證部門核發(fā)醫(yī)療器械注冊證變更文件。3.注冊人委托的受托生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生變化或生產(chǎn)地址發(fā)生變化,已取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的，注冊人提交受托生產(chǎn)企業(yè)變更后的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和委托協(xié)議向原發(fā)證部門辦理醫(yī)療器械注冊證的登記事項變更；尚未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的，注冊人應(yīng)當向原發(fā)證部門申請辦理醫(yī)療器械注冊證變更，原發(fā)證部門組織開展質(zhì)量管理體系檢查，經(jīng)審查符合要求的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊證變更文件。4.注冊人應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療器械注冊證變更情況及時修改相關(guān)文件，確保持續(xù)符合相關(guān)法規(guī)要求，將有關(guān)文件轉(zhuǎn)移受托生產(chǎn)企業(yè)組織生產(chǎn)，并告知受托生產(chǎn)企業(yè)辦理或變更醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。云南省內(nèi)已取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址發(fā)生變化，受托生產(chǎn)企業(yè)在應(yīng)先向云南省藥品監(jiān)督管理局提出醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更申請，云南省藥品監(jiān)督管理局組織開展現(xiàn)場核查（包括審核注冊人的質(zhì)量管理體系、委托合同和質(zhì)量協(xié)議），經(jīng)審查符合要求的，予以變更；云南省外的受托生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向相應(yīng)試點省份省級藥品監(jiān)督管理部門提交變更申請，其資料要求及辦理程序按照相應(yīng)試點省份相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)告知注冊人辦理其醫(yī)療器械注冊證變更。涉及醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證注銷、延續(xù)的，注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照相關(guān)法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。 加強對注冊人履行全生命周期產(chǎn)品相應(yīng)質(zhì)量責任的監(jiān)管，加強對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查。引導行業(yè)組織、第三方機構(gòu)協(xié)同管理，積極推進監(jiān)管方式的轉(zhuǎn)變和完善，著力構(gòu)建權(quán)責清晰、依法公正、透明高效的事中事后監(jiān)管體系。 按照誰發(fā)證、誰監(jiān)管，注冊人屬人、受托生產(chǎn)屬地的監(jiān)管職責分工，會同相應(yīng)地區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門開展對注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理。云南省注冊人委托其他試點地區(qū)受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的，云南省藥品監(jiān)督管理局可以開展延伸檢查或委托檢查。 加強與國家藥品監(jiān)督管理局的請示溝通，做好第三類醫(yī)療器械注冊人的監(jiān)管工作。加強與相應(yīng)地區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門之間的銜接配合，通力協(xié)作。通過建立監(jiān)管信息定期溝通制度和風險會商制度，互通監(jiān)管信息，及時移送問題線索，確保監(jiān)管責任落實到位。對于發(fā)生重大安全事件、嚴重不良事件、重大質(zhì)量事故等質(zhì)量安全信息的，及時進行通報，協(xié)調(diào)一致，合力調(diào)查處理。1.加大檢查力度。按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分級分類監(jiān)督管理規(guī)定》，對試點的注冊人及受托生產(chǎn)企業(yè)按四級監(jiān)管級別進行監(jiān)管，每年組織不少于一次的全項目檢查。適時對醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動提供產(chǎn)品或者服務(wù)的其他相關(guān)單位開展延伸檢查。發(fā)現(xiàn)委托生產(chǎn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量風險的，根據(jù)實際情況，對注冊人及受托生產(chǎn)企業(yè)采取限期整改、發(fā)告誡信、約談被檢查單位、監(jiān)督召回產(chǎn)品等風險控制措施。對違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)和本方案有關(guān)規(guī)定的注冊人及受托生產(chǎn)企業(yè)，依法查處并追究相關(guān)責任人的責任。2.注重風險監(jiān)測和防控。將實施試點的注冊人及受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的品種列入重點監(jiān)測品種，收集不良事件、投訴舉報和輿情信息，分析重點監(jiān)測品種風險，加強醫(yī)療器械重點監(jiān)測信息與評價結(jié)果運用，提升分析預(yù)警能力，加強監(jiān)測與監(jiān)管工作互動，及時調(diào)整監(jiān)管頻次和監(jiān)管方式，切實防范醫(yī)療器械安全風險。3.加強質(zhì)量抽檢。將實施試點的注冊人及受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的品種納入省醫(yī)療器械年度抽檢計劃，實施監(jiān)督抽檢，及時掌握委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量安全趨勢。4.強化信息公開。主動公開注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)審批和監(jiān)督檢查信息，接受社會監(jiān)督。1.注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)落實企業(yè)主體責任，如實全面地開展質(zhì)量管理體系自查自糾，并提交年度質(zhì)量管理體系自查報告。2.鼓勵注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)委托第三方機構(gòu)對質(zhì)量管理體系運行情況及有效性進行評估，鼓勵注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)積極申請并通過YY/T 0287/ISO 13485等第三方認證和評估。3.鼓勵注冊人建立商業(yè)責任保險救濟賠償制度，購買具備先期賠付能力的商業(yè)責任險，承擔因上市后醫(yī)療器械質(zhì)量缺陷造成傷害的賠償連帶責任。（五）發(fā)揮行業(yè)監(jiān)督作用 鼓勵行業(yè)組織、第三方機構(gòu)參與制定注冊人制度有關(guān)配套文件、實施指南，督促注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)開展質(zhì)量管理體系自查，充分發(fā)揮行業(yè)質(zhì)量信用自律和基礎(chǔ)管理作用，營造誠信自律的社會監(jiān)督共治氛圍。云南省藥品監(jiān)督管理局成立由分管局領(lǐng)導擔任組長的醫(yī)療器械注冊人制度試點工作領(lǐng)導小組，負責試點工作的組織實施和溝通協(xié)調(diào)，全力確保試點工作的順利實施。對注冊人制度試點的申請實施優(yōu)先審評審批；優(yōu)化醫(yī)療器械注冊質(zhì)量體系核查、注冊審評審批、生產(chǎn)許可證核發(fā)和變更、委托生產(chǎn)備案等審批程序和辦理流程；提前介入，加強技術(shù)指導和服務(wù)力度。加強溝通協(xié)調(diào)，探索建立藥品監(jiān)督管理部門注冊質(zhì)量管理體系檢查人員互認、監(jiān)管信息互通、檢查結(jié)果共享。探索建立職業(yè)化專業(yè)化醫(yī)療器械檢查員隊伍，統(tǒng)一檢查標準，明確檢查要求，強化人員培訓，建立監(jiān)督檢查責任和質(zhì)量保障體系，落實監(jiān)管主體責任。探索建立注冊人監(jiān)管體系和委托生產(chǎn)監(jiān)管體系，明確注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)之間的法律關(guān)系，確保雙方責任清晰、產(chǎn)品風險可控。加強評估和總結(jié)，對取得成效和面臨問題進行回顧、分析和研究，采取針對性措施，不斷完善制度設(shè)計，調(diào)整優(yōu)化措施，主動公開并及時向國家局報送試點工作進展和最新情況。 ?。ㄒ唬┰颇鲜∷幤繁O(jiān)督管理局會同相應(yīng)地區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)要求共同推進試點工作，結(jié)合工作實際情況，完善制度執(zhí)行內(nèi)容和要求，并爭取相關(guān)部門對注冊人的政策支持。 ?。ǘ┰颇鲜⌒姓^(qū)域內(nèi)已取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，可按照本實施方案規(guī)定執(zhí)行。 ?。ㄈ┥婕捌渌圏c地區(qū)相關(guān)事項的，由兩地藥監(jiān)部門協(xié)商確定。 ?。ㄋ模┢渌匆?guī)定的要求按照現(xiàn)行法規(guī)執(zhí)行。 （五）本實施方案由云南省藥品監(jiān)督管理局負責解釋。 （六）新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施后按照其規(guī)定執(zhí)行。
