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全球已有45款新冠檢測產(chǎn)品獲美國FDA EUA認證!

日期:2020-04-27

應(yīng)對COVID-19疫情,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在2月初發(fā)布了“緊急使用授權(quán)”,簡稱FDA EUA認證,這是產(chǎn)品進入美國市場的最快速通道,目前有7大類產(chǎn)品被列入EUA產(chǎn)品目錄,包括醫(yī)療手套、口罩、新冠檢驗試劑、額溫槍、呼吸機等設(shè)備。同樣的,世界衛(wèi)生組織(WHO)開啟了《緊急使用清單(EUL)》;中國國家藥監(jiān)局(NMPA)啟動了應(yīng)急審批。


全球已有45款新冠檢測產(chǎn)品獲美國FDA EUA認證


2020年2月4日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急授權(quán)了第一款新冠檢測產(chǎn)品。截至4月24日,82天已有45款新冠檢測產(chǎn)品獲EUA認證(文末附產(chǎn)品總表)。


截至4月24日,中美新冠病毒檢測產(chǎn)品認證數(shù)量對比


3家國內(nèi)上市企業(yè)獲雙證


國內(nèi)上市企業(yè)華大基因(300676)、邁克生物(300463)、復(fù)星醫(yī)藥(600196)同時獲得了中國NMPA應(yīng)急審批和美國FDA EUA認證。受益新冠檢測試劑盒出口及4月22日中央決定國家大規(guī)模核酸檢測,預(yù)計對全年業(yè)績都有正面影響。



邁克生物:2019年營收32.23億元,同比增長20.02%,超過57.65%上市公司,母歸凈利潤5.19億元,同比增長18.97,超過71.48%上市公司。


邁克生物股份有限公司是始創(chuàng)于1994年,公司一直以來專注于體外診斷產(chǎn)品的研究、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。



復(fù)星醫(yī)藥:2019年營收285.85億(+14.72%),超過90.07%上市公司,母歸凈利潤44.94億(+27.10%),超過93.04%上市公司。



復(fù)星醫(yī)藥控股子公司上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司成立于1989年10月,是一家集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售體外診斷和實驗室試劑及診斷儀器設(shè)備于一體的市級高新技術(shù)企業(yè)。



華大基因:2019年營收28.2億元(+11.22%),母歸凈利潤3.01億(-21.1%)。2020年第一季度預(yù)計盈利13,256.31 萬元–14,238.26 萬元,較上年同期增長約30%-40%。


華大基因成立于1999年9月9日,伴隨著國際人類基因組計劃" 中國部分"的正式啟動而誕生。


獲批45家企業(yè)一覽



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