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IgM與IgG的前世今生!

日期:2020-11-16

IgM與IgG的前世今生!


來(lái)源:檢驗(yàn)科、IVD資訊、安哥拉手札?? 作者:張何銳、李琦


新型冠狀病毒肺炎(Coronavirus disease 19,COVID-19)是由2019新型冠狀病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)感染引起的傳染病。在造成全國(guó)數(shù)萬(wàn)人感染的同時(shí),這一疫情也迅速向全球多個(gè)國(guó)家開始蔓延。2020年3月4日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了最新版本的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》在原有診療方案的基礎(chǔ)上增加了血清學(xué)檢測(cè),作為確診病例和疑似病例的診斷依據(jù)之一。


血清學(xué)檢測(cè)的是什么物質(zhì)?如何判讀檢測(cè)結(jié)果?本文為您一一介紹。


病毒侵入人體后,人體會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的特異性抗體進(jìn)行防御,其中特異性抗體IgM最早產(chǎn)生并進(jìn)行早期防御,隨后產(chǎn)生IgG抗體。而血清學(xué)檢測(cè)便是通過(guò)檢測(cè)血液樣本中的特異性抗體IgM和IgG的存在及含量,來(lái)間接判斷體內(nèi)有無(wú)病毒及病毒感染情況。




什么是IgM和IgG及二者的區(qū)別




IgM和IgG均屬于免疫球蛋白家族。免疫球蛋白是機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激下由漿細(xì)胞產(chǎn)生的一類能與抗原特異性結(jié)合的血清活性成分。根據(jù)其分子結(jié)構(gòu)和抗原特異性的不同,將免疫球蛋白分為五類:IgG、IgA、IgM、IgD、IgE(如圖1所示):

圖1:免疫球蛋白的種類一般情況下,在被病毒感染后,機(jī)體會(huì)產(chǎn)生一系列的變化來(lái)抵御這種入侵,其中免疫球蛋白的含量會(huì)發(fā)生如圖2所示變化:抗原初次進(jìn)入機(jī)體后,經(jīng)過(guò)一定的潛伏期產(chǎn)生漿細(xì)胞并合成分泌抗體。最早出現(xiàn)的是IgM,但該抗體維持時(shí)間短,消失快,在血中持續(xù)數(shù)日至數(shù)周。其次出現(xiàn)的是IgG。



圖2:感染過(guò)程中IgM與IgG的含量變化

IgG是免疫球蛋白的主要成分,是唯一能通過(guò)胎盤的免疫球蛋白,在IgM接近消失時(shí),IgG的含量達(dá)到高峰,并在血中持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間。當(dāng)數(shù)月乃至數(shù)年再次接觸相同抗原時(shí),最初原抗體量稍有下降,可能是由于一部分原有抗體被再次進(jìn)入的抗原所結(jié)合,從而暫時(shí)降低了抗體含量,但短期內(nèi)抗體含量迅速增加,可能比原來(lái)抗體含量高數(shù)倍至數(shù)十倍,以IgG為主,在體內(nèi)持續(xù)時(shí)間也長(zhǎng),IgM很少增加。本次疫情中,我們通過(guò)對(duì)COVID-19患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),病毒侵入人體后,IgM抗體大約需要5~7天產(chǎn)生,IgG抗體在10~15天時(shí)產(chǎn)生。IgM與IgG同屬于免疫球蛋白,有何區(qū)別,我們從含量、產(chǎn)生時(shí)間及對(duì)臨床診斷作用等方面對(duì)二者區(qū)別做如表1所示歸納:

IgM和IgG檢測(cè)結(jié)果解讀



如上文所述,抗原進(jìn)入機(jī)體需經(jīng)過(guò)一定的潛伏期才會(huì)產(chǎn)生IgM與IgG。在這一期間,血清無(wú)法檢出IgM與IgG,這時(shí)就體現(xiàn)了核酸檢測(cè)的優(yōu)勢(shì):能檢測(cè)處于窗口期的患者是否受到感染。但核酸檢測(cè)受樣本取材影響較大,怎么辦?
二者聯(lián)合檢測(cè),綜合判讀,彌補(bǔ)不足。因此,在結(jié)果解讀時(shí),我們以核酸檢測(cè)結(jié)果陰陽(yáng)性,分為兩大類:
1

當(dāng)核酸檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)

(1) 當(dāng)核酸檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性時(shí),IgM(+)IgG(-)或IgM(-)IgG(-):提示患者處于感染早期特別是對(duì)于核酸檢測(cè)結(jié)果單獨(dú)陽(yáng)性,IgM(-)IgG(-)的情況,提示患者可能處于“窗口期”,體內(nèi)尚未產(chǎn)生相關(guān)特異性抗體或抗體含量較低,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室未檢出。
(2) 當(dāng)核酸檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,IgM(-)IgG(+)時(shí),提示患者可能處于感染中晚期或復(fù)發(fā)感染。在這一期間,人體內(nèi)的病毒會(huì)逐漸被IgM抗體所中和,隨著病情的恢復(fù)IgM抗體逐漸減少,直至低于檢測(cè)限。
(3) 當(dāng)核酸檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,IgM(+)IgG(+)時(shí),提示患者處于感染活躍期,但已產(chǎn)生持久免疫力的IgG抗體。

2

當(dāng)核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性時(shí)

(1)?當(dāng)核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性,IgM(-)IgG(+)時(shí),提示為既往感染者,體內(nèi)病毒已被清除。
(2)?當(dāng)核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性,IgM(+)IgG(+)時(shí),提示為恢復(fù)期患者,體內(nèi),IgM(+)含量尚未低至檢測(cè)下限。
(3)?當(dāng)核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性,IgM(+)IgG(-)時(shí),須考慮以下幾個(gè)方面的因素:
a. 核酸檢測(cè)過(guò)程中標(biāo)本采集、運(yùn)送及檢測(cè)過(guò)程中是否受到影響,同時(shí)應(yīng)重新獲取該病人標(biāo)本進(jìn)行核酸復(fù)測(cè);
b. 是否由于患者的其他疾病,或服用的某些藥物,引起IgM(+)抗體的假陽(yáng)性,這也是核酸檢測(cè)相對(duì)于血清抗體檢測(cè)的一個(gè)優(yōu)勢(shì)。

血清學(xué)檢測(cè)與核酸檢測(cè)




與血清學(xué)檢測(cè)相比,核酸檢測(cè)能夠檢測(cè)到處于窗口期的患者,及早發(fā)現(xiàn)感染者;與核酸檢測(cè)相比,血清學(xué)檢測(cè)的血液標(biāo)本更易獲取且標(biāo)本質(zhì)量有保證、操作簡(jiǎn)單快捷、很大程度上降低了醫(yī)護(hù)人員在標(biāo)本采集和檢測(cè)過(guò)程中被感染的風(fēng)險(xiǎn)、更易于基層實(shí)驗(yàn)室展開篩查工作等。如果說(shuō)核酸檢測(cè)病毒的核糖核酸(RNA),是病毒存在的直接證據(jù)、金標(biāo)準(zhǔn);那么抗體檢測(cè)的就是患者血液中被刺激產(chǎn)生的抗體,是間接證據(jù),對(duì)臨床有提示作用。一個(gè)是用于疾病的鑒別診斷,確?!安诲e(cuò)”,一個(gè)是用于疾病的初篩,確?!安宦薄?/span>
但值得注意的是,由于抗體檢測(cè)窗口期問(wèn)題,以及抗體試劑不同方法、不同廠家的靈敏度、特異度不一,在臨床診斷中,不能單純的依據(jù)抗體血清學(xué)結(jié)果進(jìn)行判讀。因此聯(lián)合核酸檢測(cè)方法及其他指征進(jìn)行綜合判讀、聯(lián)合應(yīng)用,才能有助于提高疾病的檢出率,盡可能地找出確診患者,更有利于疫情的控制。

參考文獻(xiàn):(1.)?人類最好的醫(yī)生是自己——淺談免疫球蛋白與人體健康. 中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2016;32(12):1889-90.(2.)?李泉, 劉釘賓, 喬正榮, 朱小嵐, 彭孝斌, 吳小蘭, et al. SARS-CoV-2 IgM/IgG抗體檢測(cè)在新型冠狀病毒肺炎診斷中的價(jià)值. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志.1-10.?//nvsm.cnki.net/KCMS/detail/50.1176.r.20200304.1041.006.html[網(wǎng)絡(luò)預(yù)發(fā)表](3.)?寧雅婷, 侯欣, 陸旻雅, 吳憲, 李永哲, 徐英春. 新型冠狀病毒血清特異性抗體檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用探討. 協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志.

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