據(jù)瀟湘晨報報道,2月20日,自治區(qū)藥監(jiān)局攜多位發(fā)碼機構專家來到新疆醫(yī)械企業(yè),指導推動醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落實醫(yī)療器械唯一標識應用工作。
2月4日,新疆維吾爾自治區(qū)藥監(jiān)局、衛(wèi)健委、醫(yī)保局聯(lián)三部門聯(lián)合下發(fā)了《關于深入推進全區(qū)醫(yī)療器械唯一標識的工作方案》,推動新疆自治區(qū)醫(yī)械企業(yè)在生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)有序開展醫(yī)療器械唯一標識的應用,逐步實現(xiàn)生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)“一碼通”?!斗桨浮分赋?,醫(yī)療器械唯一標識涉及9大類69個醫(yī)療器械品種。
藥監(jiān)局:醫(yī)械注冊人今年必須實行“產(chǎn)品落戶”
自醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作開展以來,唯一標識在醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全鏈條各環(huán)節(jié)得到示范應用,標志著我國正式開展UDI系統(tǒng)建設工作。
2019年7月,國家藥監(jiān)局正式啟動醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作,按照風險程度和監(jiān)管需要,將心臟、顱腦植入物、假體類等高風險植(介)入類醫(yī)療器械納入【←點擊查看完整《第一批實施醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品目錄》】。
2020年10月,國家藥監(jiān)局發(fā)布關于第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告,規(guī)定于2021年1月1日全面啟動第一批唯一標識實施工作。要求第一批實施唯一標識的醫(yī)療器械注冊人于2021年1月1日起,嚴格按照《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》等有關要求開展產(chǎn)品賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護等工作,并對數(shù)據(jù)真實性、準確性、完整性負責。
也就是說,從今年開始,醫(yī)械注冊人都要給自己的醫(yī)械產(chǎn)品做好“落戶”工作,辦理好醫(yī)療器械“身份證”(UDI)。
UDI為本土醫(yī)械產(chǎn)業(yè)保駕護航
UDI由產(chǎn)品標識(DI)和生產(chǎn)標識(PI)組成。其中醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)(UDI System)是當前醫(yī)療器械監(jiān)管領域的熱點,UDI系統(tǒng)建設更是醫(yī)療器械智慧監(jiān)管的基礎。
在UDI系統(tǒng)建設前,雖然上市前已經(jīng)完成了風險評估,但是醫(yī)療器械本身還會具有一定的剩余風險,且在醫(yī)療器械的全生命周期風險會一直存在。
一方面,現(xiàn)有的系統(tǒng)及接口均未采用國際、國內通用物流信息交換標準,監(jiān)管部門無法與物流、供應鏈、醫(yī)院等實現(xiàn)信息系統(tǒng)互聯(lián)互通。另一方面,追溯和監(jiān)管都只局限于區(qū)域和部分參與單位,無法實現(xiàn)全過程、全網(wǎng)追溯。
UDI系統(tǒng)的建設,通過為每個醫(yī)療器械產(chǎn)品賦碼,能夠實現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化,實現(xiàn)醫(yī)械產(chǎn)品供應鏈信息一站式管理,提升產(chǎn)品的可追溯性,提升醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和監(jiān)管效能,對產(chǎn)品質量進行全周期監(jiān)管,對保障人民用械安全、助力醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展都將起到積極作用。
此外,醫(yī)療器械唯一標識的實施將對我國醫(yī)械產(chǎn)品的安全出口提供重要保障。據(jù)國家海關統(tǒng)計,2020年全國醫(yī)療儀器及器械出口額為1259.4億元,并且在未來具有增長的趨勢。通過UDI強大的溯源監(jiān)管能力,我國醫(yī)療器械出口產(chǎn)品的質量將得到切實保證。
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