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官網(wǎng)政策原文 | 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南的通告(2018年第96號(hào))

日期:2021-06-11

官網(wǎng)鏈接:

//www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/ylqxqtgg/20180930163301606.html?GXMEUwefOdZn=1623313013257


為進(jìn)一步明確管理者代表在質(zhì)量管理體系中的職責(zé),強(qiáng)化醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任意識(shí),提升質(zhì)量管理水平,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào))和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號(hào)),國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南》,現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。


附件:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南

國家藥品監(jiān)督管理局
2018年9月29日

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