▲湖南藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)有關(guān)事項(xiàng)的通告(2021年6號(hào))》(圖源:湖南藥監(jiān)局)
11月12日消息,
湖南省藥品監(jiān)督管理局對(duì)外發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)有關(guān)事項(xiàng)的通告(2021年6號(hào))》(以下簡(jiǎn)稱“《通告》”)。
《通告》系根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章、相關(guān)規(guī)范性文件要求制定,旨在
加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理
,
規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)工作。其中,《通告》
明確:

1、注冊(cè)申請(qǐng)人申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)提交自檢報(bào)告的
,
自檢報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定>的公告(2021年第126號(hào))》要
求。注冊(cè)申請(qǐng)人要確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯
,
并對(duì)自檢報(bào)告負(fù)主體責(zé)任。
2、對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)提交自檢報(bào)告的注冊(cè)人
,
在遞交生產(chǎn)許可申請(qǐng)時(shí),應(yīng)當(dāng)在《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》中主動(dòng)標(biāo)注
。
湖南省藥品監(jiān)督管理局在組織質(zhì)量管理體系核查和生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查二合一檢查過(guò)程中,將對(duì)注冊(cè)人或者受托機(jī)構(gòu)研制過(guò)程中的檢驗(yàn)?zāi)芰Αz驗(yàn)結(jié)果等進(jìn)行重點(diǎn)核查
。
3、注冊(cè)申請(qǐng)人委托第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具檢驗(yàn)報(bào)告的
,
安全性通標(biāo)需在該檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)范圍內(nèi),檢驗(yàn)報(bào)告需加蓋檢驗(yàn)資質(zhì)專用章
。
其他項(xiàng)目若不在其資質(zhì)范圍的,則需在檢驗(yàn)報(bào)告中備注對(duì)承檢能力的自我聲明
。
4、對(duì)在產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批、現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中
,
發(fā)現(xiàn)注冊(cè)人提供的自檢報(bào)告虛假的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十三條規(guī)定依法處理
。
受托方出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第九十六條規(guī)定依法處理
。


▲《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十三條規(guī)定(圖源:NMPA)

▲《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第九十六條規(guī)定(圖源:NMPA)
5、從2022年1月1日起
,
注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)提交委托檢驗(yàn)報(bào)告的,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十五條規(guī)定
。你點(diǎn)的每個(gè)在看,我都認(rèn)真當(dāng)成了喜歡? ? ? ?