醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
各有關(guān)單位:
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年度醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織起草了《一次性使用硬膜外麻醉導(dǎo)管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,經(jīng)文獻(xiàn)調(diào)研、企業(yè)調(diào)研、專題研討、專家研討形成了征求意見(jiàn)稿(附件1),即日起在網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)。
如有意見(jiàn)或建議,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)反饋意見(jiàn)表(附件2),并于2021年12月16日前將該表發(fā)至我中心聯(lián)系人電子郵箱。
聯(lián)系人:湛娜,朱俊泰
電話:010-86452848,010-86452827
電子郵箱:
zhanna@cmde.org.cn
zhujt@cmde.org.cn
附件:
1. 一次性使用硬膜外麻醉導(dǎo)管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)
2. 反饋意見(jiàn)表