序號

指導原則名錄

1

植介入醫(yī)療器械電池技術指導原則

2

醫(yī)療器械遠程監(jiān)測技術指導原則

3

房顫檢測產品注冊審查指導原則

4

一次性使用壓力傳感器注冊審查指導原則

5

有創(chuàng)血壓監(jiān)護設備注冊審查指導原則

6

無創(chuàng)血糖/葡萄糖監(jiān)測產品注冊審查指導原則

7

高流量加熱濕化治療設備注冊審查指導原則

8

胰島素泵注冊審查指導原則

9

肺結節(jié)CT影像輔助檢測軟件注冊審查指導原則

10

持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則（修訂）

11

腹腔內窺鏡手術系統(tǒng)注冊審查指導原則
?第1部分：高頻手術器械和無源手術器械

12

醫(yī)療器械光輻射安全指導原則

13

射頻治療（非消融）設備注冊審查指導原則

14

肝硬化剪切波超聲診斷設備注冊審查指導原則

15

眼科光學生物測量儀注冊審查指導原則

16

超聲軟組織切割止血設備注冊審查指導原則（修訂）

17

強脈沖光治療儀產品注冊審查指導原則（修訂）

18

帶有潤滑涂層的血管介入器械注冊審查指導原則

19

非血管支架產品注冊審查指導原則

20

藥物涂層球囊擴張導管臨床前研究指導原則

21

血管內異物取出裝置注冊審查指導原則

22

經導管植入主動脈人工心臟瓣膜注冊審查指導原則

23

疝修補補片注冊審查指導原則（修訂）

24

乳房植入體產品注冊審查指導原則（修訂）

25

醫(yī)療器械產品受益-風險評估注冊審查指導原則（修訂）

26

硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導原則（修訂）

27

軟性角膜接觸鏡說明書編寫指導原則（修訂）

28

接觸鏡護理產品注冊審查指導原則（修訂）

29

重組人源化膠原蛋白原材料評價指導原則

30

牙科粘接劑注冊審查指導原則

31

人工肩關節(jié)假體系統(tǒng)注冊審查指導原則

32

3D打印椎間融合器注冊審查指導原則

33

經皮腸營養(yǎng)導管產品注冊審查指導原則

34

一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋產品注冊審查指導原則

35

一次性使用人體動脈血樣采集器產品注冊審查指導原則

36

醫(yī)用無針注射器注冊審查指導原則

37

一次性使用輸注器具產品注冊審查指導原則（修訂）

38

一次性使用透析器產品注冊審查指導原則（修訂）

39

血液透析濃縮物產品注冊審查指導原則（修訂）

40

一次性使用血液分離器具產品注冊審查指導原則（修訂）

41

一次性使用避光輸液器產品注冊審查指導原則（修訂）

42

高通量基因測序儀非臨床研究指導原則

43

體外診斷試劑主要原材料研究指導原則

44

丙型肝炎病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則

45

單純皰疹病毒核酸檢測試劑注冊審查指導原則

46

曲霉菌屬核酸檢測試劑注冊審查指導原則

47

呼吸機同品種臨床評價指導原則

48

電子內窺鏡臨床評價指導原則

49

髖關節(jié)假體同品種臨床評價指導原則

50

牙科種植體（系統(tǒng)）同品種臨床評價指導原則

51

椎間融合器同品種臨床評價指導原則

52

可吸收縫合線（合成材料）同品種臨床評價指導原則

53

透析濃縮物同品種臨床評價指導原則

54

醫(yī)用X射線診斷設備（第三類）同品種臨床評價指導原則?

55

血液透析器同品種臨床評價指導原則

56

軟性角膜接觸鏡同品種臨床評價指導原則

57

糖尿病視網膜輔助檢測軟件臨床評價指導原則

58

激光治療儀臨床評價指導原則

59

基于高通量測序法的非小細胞肺癌基因突變檢測試劑臨床試驗指導原則

60

醫(yī)療器械真實世界研究設計和統(tǒng)計分析技術指導原則

61

血液融化箱注冊審查指導原則

62

醫(yī)用呼吸道濕化器注冊審查指導原則

63

腸道水療機注冊審查指導原則

64

醫(yī)用分子篩制氧機注冊審查指導原則

65

超聲膀胱掃描儀產品注冊審查指導原則

66

腹膜透析器具注冊審查指導原則

67

呼吸系統(tǒng)過濾器注冊審查指導原則

68

口咽/鼻咽通氣道注冊審查指導原則

69

液體凝膠敷料注冊審查指導原則

70

消毒棉片（簽）注冊審查指導原則

71

β-羥丁酸檢測試劑注冊審查指導原則

72

甲氨蝶呤檢測試劑注冊審查指導原則

73

抗環(huán)瓜氨酸肽（CCP）抗體檢測試劑注冊審查指導原則

74

液相色譜串聯(lián)質譜系統(tǒng)注冊審查指導原則

75

革蘭陽性菌鑒定試劑注冊審查指導原則