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國內(nèi)首個!消化內(nèi)鏡AI軟件正式獲批上市!

日期:2022-08-04
EndoScreener?獲得NMPA批準上市(圖源:NMPA)
2022年8月3日消息,成都微識醫(yī)療設(shè)備有限公司(以下簡稱“微識醫(yī)療”)消化內(nèi)鏡AI產(chǎn)品——“腸息肉電子結(jié)腸內(nèi)窺鏡圖像輔助檢測軟件(商品名:EndoScreener?)”正式獲得NMPA批準,獲準上市。
據(jù)悉,上述產(chǎn)品于2020年9月順利通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請,成功進入綠色審批通道。值得關(guān)注的是,EndoScreener?是首個獲NMPA批準上市的消化內(nèi)鏡AI輔助診斷產(chǎn)品,也是經(jīng)NMPA批準上市的產(chǎn)品。
EndoScreener?順利通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(圖源:CMDE)
自NMPA批準上市后,EndoScreener?也成為全球首個同時擁有中國NMPA(2022年8月)、美國FDA(2021年11月)和歐盟CE-MDR(2021年11月)三重認證的消化內(nèi)鏡醫(yī)療AI產(chǎn)品。
關(guān)于EndoScreener?
EndoScreener?醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)(圖源:微識醫(yī)療
2020年我國結(jié)直腸癌新發(fā)病例達55.5萬,成為第二大高發(fā)癌癥,約占全球新發(fā)結(jié)直腸癌病例的二分之一。結(jié)腸鏡檢查是腸癌篩查的金標準,通過結(jié)腸鏡發(fā)現(xiàn)并切除腺瘤等癌前病變是預(yù)防結(jié)直腸癌最有效的手段。
與CT、MRI等靜態(tài)醫(yī)學(xué)影像不同,實時動態(tài)影像的智能輔助,AI正確或錯誤的提示都會對醫(yī)生產(chǎn)生正面或負面的導(dǎo)向作用,從而改變了醫(yī)學(xué)圖像的獲取。因此,全球各主要監(jiān)管機構(gòu)都將實時動態(tài)影像AI產(chǎn)品作為比靜態(tài)影像AI風(fēng)險等級稍高的醫(yī)療器械進行監(jiān)管。美國FDA早在2019年就公開宣布將前瞻性隨機對照試驗作為消化內(nèi)鏡輔助診斷產(chǎn)品的評審依據(jù),臨床證據(jù)的規(guī)格要求堪比PMA流程,所以截至目前僅有兩款產(chǎn)品在美國獲批。
據(jù)披露,EndoScreener?以光盤形式提供,以單機方式安裝使用。產(chǎn)品僅在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)與指定型號的電子結(jié)腸內(nèi)窺鏡配合使用,供執(zhí)業(yè)醫(yī)生在成人結(jié)腸內(nèi)窺鏡檢查時,對輸出的獨立視頻圖像進行實時顯示疑似息肉區(qū)域。該信息僅供參考,醫(yī)生應(yīng)當(dāng)結(jié)合患者病情進行臨床決策。該產(chǎn)品工作原理為在內(nèi)窺鏡圖像處理器的視頻信號輸出端口導(dǎo)入視頻圖像,經(jīng)過軟件處理和算法分析后找出其中疑似息肉的位置,并在單獨的顯示器中顯示。該產(chǎn)品為國內(nèi)首個利用深度學(xué)習(xí)技術(shù)對內(nèi)窺鏡圖像中息肉進行輔助檢測的醫(yī)療器械軟件,采用了小樣本深度學(xué)習(xí)技術(shù)和局部標記技術(shù)進行算法模型框架的選擇和開發(fā),算法的整體性能不完全依賴訓(xùn)練數(shù)據(jù)的增加,能夠在較小樣本下實現(xiàn)高性能、強泛化性和魯棒性。
EndoScreener?是一款用于在結(jié)腸鏡檢查的實時視頻流中實時檢測并提示病灶進而輔助醫(yī)生發(fā)現(xiàn)癌前病變的智能輔助檢測(CADe)軟件,該產(chǎn)品在超過訓(xùn)練集規(guī)模500倍的測試集的預(yù)臨床驗證和累積近5000病例的前瞻性隨機對照試驗中展現(xiàn)了優(yōu)秀的性能和突出的臨床貢獻,EndoScreener?嚴謹?shù)呐R床證據(jù)先后納入歐洲指南(2019)、中國專家共識(2022)和美國指南(2022)——推薦使用AI輔助結(jié)腸鏡檢查以提升癌前病變的檢出率、減少漏診。EndoScreener?與電子結(jié)腸內(nèi)窺鏡配合使用,可幫助醫(yī)生在進行結(jié)腸鏡檢查時找出疑似息肉位置,有利于更早發(fā)現(xiàn)直腸癌的癌前病變,從而降低直腸癌發(fā)生率和死亡率。
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