國家藥監(jiān)局表示，新冠病毒抗原檢測試劑注冊人要認(rèn)真貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及其配套規(guī)章，全面落實(shí)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，持續(xù)加強(qiáng)產(chǎn)品上市后研究，并在注冊證有效期期屆滿前完成附條件批準(zhǔn)要求的相關(guān)工作，及時提出延續(xù)注冊申請。

另外，各省級藥品監(jiān)督管理部門要切實(shí)加強(qiáng)對新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品的上市后監(jiān)管，強(qiáng)化監(jiān)督檢查和監(jiān)督抽檢，監(jiān)督注冊人嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全。

截至2022年12月，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)中國36個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。