醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
2023年1月20日,研發(fā)預(yù)防急性腎損傷 (AKI) 設(shè)備的美國(guó)公司宣布其RenalGuard治療設(shè)備獲得 FDA 的突破性批準(zhǔn)。
(FDA breakthrough device,是美國(guó)食品藥品管理局(簡(jiǎn)稱FDA)的醫(yī)療器械加速審批,類似“綠色通道”。)
急性腎損傷 (AKI) 可能發(fā)生在常見的醫(yī)院手術(shù)過程中,包括心臟直視手術(shù)、微創(chuàng)心臟導(dǎo)管手術(shù)和 ICU 患者。?