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下降9%!飛利浦業(yè)務受中國影響

日期:2023-10-26
2023年10月23日,飛利浦公布了最新季報,集團銷售額同比增長11%,達到45億歐元。調整后EBITA增長至4.57億歐元,占銷售額的10.2%,而上年同期為2.09億歐元,占銷售額的10.2%。與2022年第三季度相比,可比訂單攝入量下降了9%。
#中國醫(yī)療反腐,飛利浦訂單量下降9%

飛利浦財報顯示,在經(jīng)歷了一段召回呼吸設備影響運營的時期后,飛利浦的業(yè)務正回到正軌。集團可比銷售額同比增長11%,核心利潤也有所增長。

然而,飛利浦也報告了公司可比訂單量下降了9%。在與分析師討論業(yè)績的電話會議上,首席執(zhí)行官Roy Jakobs將業(yè)績下滑歸咎于中國的訂單減少,中國的醫(yī)院正在努力應對反腐措施。

“這是一個分階段的問題。我們沒有看到任何取消訂單的消息。很難準確地預測它什么時候會完全完成。我們之前也看到過這一點。這花了幾個季度,”?Jakobs說。“我們對中國市場非常有信心……我們將能夠恢復我們在中國的發(fā)展軌跡,因為從根本上說,中國非常有吸引力?!?/span>
這位首席執(zhí)行官補充說,飛利浦預計第四季度的訂單將“連續(xù)改善”。
反腐措施正在影響多家醫(yī)療技術公司。手術機器人公司直覺外科表示,這種情況是導致該公司第三季度未能達到分析師預期的一個因素。
在重大變革管理努力的支持下,到目前為止,飛利浦已經(jīng)減少了約7500個職位,而到2025年計劃減少10,000個職位。本季度,運營模式下的生產率節(jié)約達1.42億歐元。采購節(jié)省了5900萬歐元,其他生產力項目節(jié)省了5700萬歐元,本季度總計節(jié)省了2.58億歐元。

#各產品線季度表現(xiàn)及集團亮點

診斷與治療:可比銷售額增長14%,所有業(yè)務均實現(xiàn)兩位數(shù)增長。EBITA利潤率從2022年第三季度的10.4%上升至12.7%,主要是由于銷售、定價和生產率措施的實施所帶動。增長主要由拉丁美洲、中國、中東和土耳其推動
與2022年第三季度相比,可比訂單量下降了兩位數(shù),原因是訂單交貨期較長,以及中國的訂單量較低。
互聯(lián)關護:本季度,互聯(lián)醫(yī)療的可比銷售額增長了10%,其中監(jiān)測業(yè)務實現(xiàn)了兩位數(shù)的增長,企業(yè)信息業(yè)務實現(xiàn)了中等個位數(shù)的增長。調整后的EBITA利潤率從2022年第三季度的-7.5%提高到3.7%,主要是由于銷售和生產力措施的增加。
與2022年第三季度相比,互聯(lián)醫(yī)療可比較訂單量下降了中個位數(shù),這是由于過去幾年與已安裝基礎的擴展和更新相關的醫(yī)院患者監(jiān)測的比較基數(shù)較高。
個人保健業(yè)務:業(yè)績較上季度有所改善,可比銷售額增長了7%,這主要得益于個人護理和口腔保健業(yè)務的單個位數(shù)增長。調整后EBITA利潤率增長至18.7%,而2022年第三季度為14.1%,原因是銷售、定價和生產率措施的增加。

公司創(chuàng)新亮點:

?飛利浦與美國最大的醫(yī)療系統(tǒng)之一簽署了一份為期10年、價值1億歐元的企業(yè)監(jiān)控服務協(xié)議,該協(xié)議覆蓋20家醫(yī)院,擁有3000多張床位。該協(xié)議使衛(wèi)生系統(tǒng)能夠不斷獲得最新技術,包括軟件和服務,同時降低初始投資。

?飛利浦推出了新的圖像引導治療移動c臂Zenition 30。它的工作流程增強功能和出色的圖像質量使外科醫(yī)生能夠為更多的患者提供更好的護理,幫助緩解許多醫(yī)院面臨的人員短缺問題。

?飛利浦在日本推出了其動態(tài)監(jiān)測產品,通過人工智能和先進算法將飛利浦ePatch動態(tài)心電圖監(jiān)護儀與ECG分析相結合。這種創(chuàng)新的方法旨在減少臨床醫(yī)生的工作量,改善患者的體驗。

?憑借其在推動可持續(xù)醫(yī)療保健方面的領導地位,飛利浦為芬蘭坦佩雷心臟醫(yī)院完成了一項全院范圍的聯(lián)合行動計劃,以使其臨床運營脫碳。繼范德比爾特大學醫(yī)學中心和Champalimaud基金會的類似行動計劃之后,飛利浦共同制定了一份路線圖,以減少患者通量、技術使用和耗材使用中的碳排放。

?飛利浦Sonicare DiamondClean 7900系列電動牙刷在中國主要網(wǎng)購渠道阿里巴巴和京東成功上市。由于客戶需求不斷增長,它在阿里巴巴天貓的高端牙刷類別中占據(jù)了第一的位置。

#持續(xù)受呼吸機召回影響

飛利浦利用第三季度業(yè)績公布了其呼吸系統(tǒng)業(yè)務的最新情況,該業(yè)務仍受到全球數(shù)百萬臺睡眠呼吸暫停設備和呼吸機召回的影響。該公司表示,已經(jīng)完成了99%以上的睡眠治療設備的修復工作,這一進展使飛利浦得以重返市場。

根據(jù)迄今為止的測試結果,飛利浦呼吸器和第三方專家得出結論,使用睡眠治療設備預計不會對患者的健康造成明顯損害。在與FDA進行持續(xù)溝通后,飛利浦呼吸業(yè)務已同意該機構實施額外的測試,以補充當前的測試數(shù)據(jù)。

2023年10月,飛利浦呼吸業(yè)務獲得法院初步批準和解協(xié)議,以解決美國多地區(qū)訴訟(MDL)中與召回相關的所有經(jīng)濟損失索賠,飛利浦已在2023年第一季度為此撥備5.75億歐元。

但10月20日最新消息,飛利浦再一次因為對其呼吸支持設備的修正而被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)列為I級召回。

根據(jù)FDA上周五發(fā)布的通知,最新的召回為飛利浦V60和V60 Plus呼吸機的部分零件,V60和V60 Plus躲過了長期以來的召回,因為它們的核心不含聚酯基聚氨酯泡沫,據(jù)稱,此次只是自愿進行產品整改,而不是全面的產品移除。

這是這家荷蘭設備制造商的呼吸器部門在今年就獲得的第五個I類標簽,所有這些標簽都是在該公司仍在努力修復和更換所有550萬臺CPAP和BiPAP機器、呼吸機和其他受2021年6月召回影響的設備時獲得的。

“我們看到客戶非常歡迎我們回歸市場。需求仍然很大?;蝾愃频恼哒诎l(fā)生,”“當然,我們將逐步重返這些市場,因為我們已經(jīng)退出一段時間了,但重返市場的第一步……是鼓舞人心的?!?/span>

飛利浦正在重新進入市場,但Jakobs稱目前公司沒有任何特殊的折扣計劃。公司正在努力解決召回帶來的監(jiān)管和法律后果。飛利浦預計將在明年下半年得出醫(yī)療傷害索賠責任的具體數(shù)字,并仍在討論可能的同意令。

#磁共振交貨時間或帶來影響

Jakobs告訴投資者,飛利浦已經(jīng)改善了其供應鏈,其許多業(yè)務的交貨時間“完全符合市場情況”。目前最大的挑戰(zhàn)是如何縮短磁共振成像設備的交貨時間。Jakobs預計到今年年底會有所改善,但交貨時間目前對業(yè)務不利。

當被問及交貨時間過長是否導致飛利浦失去訂單給速度更快的競爭對手時,首席財務官Abhijit Bhattacharya告訴投資者,這“完全正確”。正如Bhattacharya解釋的那樣,如果飛利浦能在一年內提供一種設備,而競爭對手能更快地提供,“這對我們爭取訂單沒有幫助,這就是為什么現(xiàn)在我們的大多數(shù)模式都恢復了,除了我們正在努力解決的MR?!?/span>

整體而言,飛利浦目前預計,公司2023年全年可比銷售額將增長6-7%,調整后EBITA利潤率將達到10-11%,自由現(xiàn)金流將達到7- 9億歐元的目標范圍的上限。這增強了飛利浦實現(xiàn)其三年計劃以可持續(xù)影響創(chuàng)造價值的信心。

#關于飛利浦


飛利浦(Philips)是一家全球性的健康科技公司,致力于提供創(chuàng)新的醫(yī)療保健解決方案,改善人們的健康和生活品質。飛利浦的醫(yī)療產品涵蓋了多個領域,包括影像診斷、心血管保健、急救和家庭醫(yī)療設備等。
影像診斷方面,飛利浦生產銷售各類醫(yī)療成像設備,如數(shù)字化X射線設備、超聲波成像設備、磁共振成像設備和計算機斷層掃描設備等,以幫助醫(yī)生進行更加精確的診斷和治療。
心血管保健方面,飛利浦的產品包括心電圖機、超聲心動圖機、心血管手術導航系統(tǒng)和心臟監(jiān)測設備等,以幫助醫(yī)生診斷和治療心血管疾病。
急救方面,飛利浦生產銷售包括自動體外心臟復蘇機(AED)和急救監(jiān)護儀等產品,以幫助救援人員快速反應、救治患者。
家庭醫(yī)療方面,飛利浦的產品涵蓋了各種智能醫(yī)療設備,如睡眠監(jiān)測儀、血糖儀、血壓計和健康監(jiān)測手環(huán)等,以幫助人們在家中監(jiān)測自己的健康狀況,及早發(fā)現(xiàn)疾病,采取預防和治療措施。

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