醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
近日,SurGenTec 的 OsteoFlo HydroFiber 獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的 510(k) 批準(zhǔn)。OsteoFlo HydroFiber 是一種用于脊柱手術(shù)的合成骨移植材料,還可以與 SurGenTec 的輸送設(shè)備 Graftgun 結(jié)合使用,能高效地填充椎間融合籠,優(yōu)于傳統(tǒng)的方法。
產(chǎn)品特點(diǎn)
#?Graftgun 骨移植輸送系統(tǒng)
傳統(tǒng)方法(如使用漏斗)填充椎間融合籠時,可能會出現(xiàn)填充不均勻、材料浪費(fèi)或操作時間過長等問題。
在填充空隙時,Graftgun 提供觸覺反饋,幫助外科醫(yī)生判斷空隙是否被充分填充。此外,設(shè)備配備不透射線的環(huán),可在透視成像中清晰顯示移植物的位置,進(jìn)一步提高手術(shù)的精準(zhǔn)性。
SurGenTec 是一家位于美國的私營醫(yī)療器械公司,專注于研發(fā)和生產(chǎn)骨科及脊柱領(lǐng)域的創(chuàng)新技術(shù)。公司致力于通過下一代合成生物技術(shù)優(yōu)化愈合過程,推動全球患者護(hù)理的進(jìn)步。