2025年2月19日，飛利浦公司（紐約證券交易所代碼：PHG）的股價因第四季度業(yè)績未達預期而遭受重挫，其中中國市場表現(xiàn)尤為引人關注。截至19日紐約證券交易所午盤交易，飛利浦股價下跌近12%，每股24.92美元。
飛利浦財務報告稱，2024年第四季度虧損約3.473億美元，折合每股虧損38美分，季度銷售額約為53億美元。若剔除一次性項目，調(diào)整后的每股收益為53美分。
#全年及Q4財報數(shù)據(jù)
2024年銷售額為180億歐元（合約1368億人民幣），可比銷售額增長1%；第四季度銷售額為50億歐元，可比銷售額增長1%，中國市場出現(xiàn)兩位數(shù)下滑。
2024年可比訂單量增長1%；第四季度增長2%，北美及增長地區(qū)表現(xiàn)強勁，但部分被中國市場的兩位數(shù)需求下滑所抵消。
2024年營業(yè)利潤為5.29億歐元；第四季度營業(yè)利潤為1.99億歐元。
可比銷售額本季度增長1%，其中全球其他地區(qū)實現(xiàn)5%的穩(wěn)健增長，但中國市場兩位數(shù)下滑基本抵消了這一增長。預計中國市場環(huán)境仍將保持不確定性。
2024年調(diào)整后的EBITDA利潤率增長90個基點，達到銷售額的11.5%；第四季度增長60個基點，達到13.5%。??
2024年經(jīng)營活動凈現(xiàn)金流為15.69億歐元；第四季度為14.59億歐元。自由現(xiàn)金流為9.06億歐元；第四季度為12.85億歐元。??
另外，2024年12月，飛利浦呼吸機（Philips Respironics）獲得了與召回相關的醫(yī)療監(jiān)測和解協(xié)議的最終批準。2025年2月，隨著成功完成注冊流程，人身傷害和解協(xié)議也正式生效。這兩項和解協(xié)議的總金額為11億美元，預計支付將在2025年上半年完成。
# 業(yè)務表現(xiàn)
診斷與治療業(yè)務
可比銷售額下降了1%，主要由于中國市場出現(xiàn)兩位數(shù)下滑。成熟地區(qū)實現(xiàn)了中等個位數(shù)增長，主要得益于北美和西歐的推動。2024年第四季度，營業(yè)利潤受到無形資產(chǎn)減值的影響，減值金額達1.32億歐元。
調(diào)整后的EBITDA增長至2.95億歐元，利潤率提升至12.1%，主要得益于生產(chǎn)力提升、產(chǎn)品組合優(yōu)化和定價策略。
重組、收購相關及其他項目總計為1.36億歐元，相比之下，2023年第四季度為9600萬歐元。
可比銷售額同比增長7%，主要得益于2023年第四季度因飛利浦呼吸機召回補救措施而計提的相關銷售準備金，導致去年同期基數(shù)較低。
成熟市場實現(xiàn)了高個位數(shù)增長，而新興市場則因中國市場的下滑而出現(xiàn)低個位數(shù)的下降。調(diào)整后的EBITDA增長至2.14億歐元，利潤率與去年同期持平。
重組、收購相關及其他項目總計為1.26億歐元，較2023年第四季度的4.9億歐元有所減少。
可比銷售額下降了2%，主要由于中國市場的兩位數(shù)下滑，這主要歸因于消費者情緒的低迷。調(diào)整后的EBITDA下降至1.85億歐元，利潤率為18.0%，主要由于中國市場銷售額的減少。2024年第四季度，重組、收購相關及其他項目總計為500萬歐元。
其他
銷售額增加了1000萬歐元，主要得益于特許權使用費收入的增加。調(diào)整后的EBITDA增長了1000萬歐元，得益于特許權使用費收入的增加。??
重組、收購相關及其他項目總計為1900萬歐元，相比之下，2023年第四季度為4000萬歐元。
飛利浦CT 5300獲得美國 FDA 批準，該設備搭載基于人工智能的重建軟件，可降低輻射劑量并提高圖像質(zhì)量；同時，飛利浦光譜CT 7500 RT也獲得批準，用于實現(xiàn)個性化的放射治療規(guī)劃。
飛利浦與亞馬遜網(wǎng)絡服務（AWS）擴大戰(zhàn)略協(xié)作，提供云端集成診斷產(chǎn)品組合，例如人工智能高級可視化解決方案，該方案統(tǒng)一了診斷工作流程，提升了關鍵洞察的可及性，并推動了包括放射學、數(shù)字病理學和心臟病學在內(nèi)的臨床?？频母媒Y(jié)果。
飛利浦與妙佑醫(yī)療將合作利用其專有人工智能技術，致力于在易用性和效率方面取得突破，為心臟病患者提供高質(zhì)量的診斷磁共振成像和更好的護理。
此外，飛利浦還宣布與巴黎羅斯柴爾德基金會醫(yī)院在影像平臺和健康信息學方面建立合作伙伴關系，以及與鹿特丹伊拉斯姆醫(yī)學中心在超聲解決方案和服務方面開展合作。
在THOR臨床試驗中，飛利浦已招募首批患者，該試驗將嘗試將兩種關鍵的外周動脈疾病治療手段整合至單一設備中。
在WE-TRUST臨床試驗中，飛利浦已實現(xiàn)重要里程碑，目前已納入目標患者總數(shù)（564名）的三分之一，旨在評估一種新的成像方法對工作流程的影響以及其在改善中風患者預后方面的潛力。
可比銷售額增長1%-3%，其中包括中國市場中低個位數(shù)的下降。
經(jīng)調(diào)整后的EBITDA利潤率將提高30-80個基點，達到11.8%-12.3%。
在支付與醫(yī)療美國監(jiān)測及人身傷害和解相關的11億美元現(xiàn)金支出之前，自由現(xiàn)金流將處于14億歐元至16億歐元區(qū)間的低端?？鄢摤F(xiàn)金支出后，自由現(xiàn)金流將為4億歐元至6億歐元。
預計第一季度將出現(xiàn)中等個位數(shù)的下降，主要由于中國市場需求減弱以及特許權使用費的階段性調(diào)整，相應地，經(jīng)調(diào)整后的EBITDA利潤率也將較低。
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